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Universidade Federal da Bahia |
Repositório Institucional da UFBA
Use este identificador para citar ou linkar para este item: https://repositorio.ufba.br/handle/ri/39106
Tipo: Trabalho de Conclusão de Curso
Título: Estudo descritivo da população atendida no ambulatório de hipertensão pulmonar do HUPES/UFBA
Título(s) alternativo(s): Descriptive study of the population treated at the pulmonary hypertension outpatient clinic at HUPES/UFBA
Autor(es): Paixão, Jose Carlos Santiago da
Primeiro Orientador: Araújo, Nélia Claudia Neri
metadata.dc.contributor.referee1: Araújo, Nélia Cláudia Neri
Resumo: Introdução: A hipertensão pulmonar (HP) é uma doença crônica progressiva, pouco diagnosticada, capaz de gerar repercussões sistêmicas graves e interferir na capacidade funcional e qualidade de vida do indivíduo. Objetivos: descrever aspectos clínicos e hemodinâmicos dos pacientes com HP acompanhados no ambulatório de pneumologia do Hospital Universitário Professor Edgard Santos (HUPES), com ênfase em critérios de gravidade e terapêuticas adotadas. Métodos: estudo descritivo retrospectivo de pacientes com idade superior a 18 anos, que possuíam o diagnóstico de HP atendidos no ambulatório de referência do HUPES entre janeiro de 2021 até agosto de 2023, que realizaram cateterismo cardíaco direito, com dados obtidos através da revisão de prontuários eletrônicos. Resultados: a amostra foi composta por 116 indivíduos, com predominância do sexo feminino, 69,2%, e média de idade de 52,2 anos. A Pressão Média da Artéria Pulmonar apresentou uma mediana de 40,5 mmHg, e a resistência vascular pulmonar 5,25 Woods. 35,9% da população estudada se encontrava na categoria de baixo risco de HP, enquanto apenas 2,6% eram de alto risco. 18,8% dos indivíduos necessitavam de oxigenioterapia domiciliar. A principal comorbidade entre os indivíduos estudados foi a HAS, em 41,9%. O medicamento mais utilizado entre os participantes do estudo foi a Sidenafila / Tadalafila, usada por 64,1% da amostra, como monoterapia ou em associação. O principal grupo de HP na amostra foi o Grupo I com 59%, cuja principal causa base foram as cardiopatias congênitas. Quanto a terapêutica, 15,9% dos pacientes deste grupos não faziam uso de nenhuma droga para tratamento da HP, enquanto 42% seguiam em terapia medicamentosa única e 39% usavam Sidenafila ou Tadalafila e Bosentana ou Ambrisentana em combinação. Conclusão: A predominância de mulheres e a severidade demonstrada pelos parâmetros hemodinâmicos e testes funcionais enfatizam a necessidade de uma abordagem clínica cuidadosa e personalizada. Ademais, a coexistência de diversas comorbidades sublinha a complexidade do manejo da HP e a importância de estratégias terapêuticas abrangentes
Abstract: Introduction: Pulmonary hypertension (PH) is a progressive chronic disease, commonly subdiagnosed, capable of generating serious systemic repercussions that impacts on the individual's functional capacity, and quality of life. Objectives: describe clinical and hemodynamic aspects of patients with PH followed at the pulmonology outpatient clinic of the Professor Edgard Santos University Hospital (HUPES), with an emphasis on severity criteria and adopted therapies. Methods: this is a retrospective descriptive study of patients with the age over 18 years, who had a diagnosis of PH and has been treated at the HUPES reference outpatient clinic between January 2021 and August 2023. For inclusion criteria was necesary that the patient underwent right heart catheterization, and presented the results. All the data used in this study was obtained through review of eletronical medical records. Results: the study was conducted through a total sample of 116 individuals, with a predominance of females, 69.2%, and an average age of 52.2 years. Mean Pulmonary Artery Pressure had a median of 40.5 mmHg, and the median of pulmonary vascular resistance was 5.25 Woods. 35.9% of the study population was in the low risk category for PH, while only 2.6% was at high risk. 18.8% of individuals required home oxygen therapy. The main comorbidity among the individuals studied was Systemic Arterial Hypertension presented in 41.9%. The most used medication among study participants was Sidenafil / Tadalafil, used by 64.1% of the sample, as monotherapy or in combination. The main group of PH in the sample was Group I with 59%, whose main underlying cause was congenital heart disease. Regarding therapy, 15.9% of patients in this group did not use any drug to treat PH, while 42% continued on single drug therapy, and 39% used Sidenafil / Tadalafil and Bosentana / Ambrisentana as a combination. Conclusion: The predominance of women and the severity demonstrated by hemodynamic parameters and functional tests emphasize the need for a careful and personalized clinical approach. Furthermore, the coexistence of several comorbidities highlights the complexity of PH management and the importance of comprehensive therapeutic strategies.
Palavras-chave: Pneumologia
Hipertensão pulmonar
Hipertensão arterial pulmonar
Terapêutica
CNPq: CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE
CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::MEDICINA::CLINICA MEDICA
CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::MEDICINA::CLINICA MEDICA::PNEUMOLOGIA
Idioma: por
País: Brasil
Editora / Evento / Instituição: Hospital Universitário Professor Edgar Santos
Sigla da Instituição: HUPES
metadata.dc.publisher.department: Faculdade de Medicina da Bahia
Citação: PAIXÃO, José Carlos Santiago da. Estudo descritivo da população atendida no ambulatório de hipertensão pulmonar do HUPES/UFBA. Orientadora: Nélia Cláudia Neri Araújo. 2024. 29 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Especialização em Pneumologia) - Universidade Federal da Bahia, Complexo Hospitalar Universitário Professor Edgard Santos, Programa de Residência Médica, Salvador, 2024.
URI: https://repositorio.ufba.br/handle/ri/39106
Data do documento: 16-Jan-2024
Aparece nas coleções:Trabalho de Conclusão de Curso (Especialização) - Programa de Residência Médica (PRM)

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TCC PNEUMOLOGIA JOSE CARLOS FINAL.pdf1,05 MBAdobe PDFVisualizar/Abrir
APROVACAO TCC JOSE FINAL.pdf178,74 kBAdobe PDFVisualizar/Abrir
Ficha 1 - TCC JOSE FINAL COREME.pdf225,11 kBAdobe PDFVisualizar/Abrir
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